PGD
PGD scanează embrionii obţinuţi prin FIV pentru boli grave genetice pentru a evita transmiterea acestora.
PGD constă într-o serie de proceduri de screening realizate înaintea transferului embrionar. PGD permite detectarea şi eliminarea embrionilor cu anomalii genetice, incluzând anomaliile cromozomiale: translocaţiile cromozomiale, aneuploidia sau bolile monogenice. Pentru analiza genetică se prelevă şi se analizează o singură celulă (blastomer).
PGD scanează embrionii obţinuţi prin FIV pentru boli grave genetice pentru a evita transmiterea acestora.
PGS scanează embrionii obţinuţi prin FIV pentru a identifica anomaliile cromozomiale; de exemplu sindromul Down.
